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Les évolutions progressives du contexte social et législatif, doublées de changements majeurs dans les pratiques d’accès à l’information  - notamment grâce au développement d’internet -, ont placé l’information des patients au cœur des pratiques médicales. Ces changements sont également intervenus dans le champ psychiatrique et ont suscité des interrogations sur la façon dont les patients schizophrènes se voyaient annoncer leur diagnostic en France. Notre recherche tente d’évaluer où en sont les pratiques en la matière, à travers une revue de littérature nationale et internationale, en langue française et anglaise, sur la période 1972-2014, s’appuyant sur des bases de données médicales et psychologiques et utilisant les mots clés « Diagnostic », « Annonce », « Communication », « Information », « Schizophrénie » et « Psychose ». Nos résultats montrent qu’il existe de nombreuses informations sur l’annonce du diagnostic au plan international, informations qui montrent une spécificité de la pathologie schizophrénique, moins souvent annoncée que d’autres maladies, et avec plus de difficulté. La complexité de cette annonce a conduit certaines équipes à s’inspirer de travaux effectués dans le cadre d’autres maladies graves pour établir des recommandations, des protocoles et même des programmes de formation, qui sont en cours d’expérimentation. Sur le plan national, nous avons noté une absence d’informations récentes, les dernières données disponibles ayant établi une plus grande réticence à informer les patients de leur diagnostic que dans le monde anglo-saxon, malgré des bénéfices prouvés de l’annonce diagnostique, notamment sur le plan de l’observance et de l’alliance thérapeutique. Dans ce contexte, notre présentation propose en guise de conclusion la mise en place d’une enquête actualisée sur les pratiques d’annonce auprès d’un échantillon représentatif, ainsi qu’une conférence de consensus à ce sujet pour dégager des recommandations et harmoniser les pratiques.

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